Genetická konzultácia pri plánovaní tehotenstva: čo sa oplatí navštíviť

Prečo sa oplatí ísť na schôdzku k špecialistovi počas tehotenstvo - uviedla expertka na talkšou "Taumnitsi DNA" na STB, klinická genetička Lyudmila Turova.

Podľa odborníka sa pri plánovaní tehotenstva oplatí poradiť s genetikom. Takýto výskum pomôže zistiť, aký zdravý je pár geneticky a aké „informácie“ možno odovzdať ich deťom.

"Počas plánovania tehotenstva je oveľa lepšie sa poradiť." V Európe je to takmer povinný program pre každý pár. Existuje na to niekoľko testov. Prvá vec, ktorú treba vedieť - váš karyotyp - skontrolovať chromozómy. Môžu byť vyvážené alebo nie. Existujú zmeny, ktoré neovplyvňujú vzhľad ani inteligenciu hostiteľa, ale počas oplodnenia môžu viesť k patológiám plodu.

Druhým bodom je, že môžete prejsť genetickou analýzou nosiča bežných mutácií. Nikto nie je dokonalý, všetci nesieme mutácie, niektoré z nich sú vážne. Možno sa to na nosiči neobjaví, ale napríklad ak sa dievča stretne s mužom s rovnakými variáciami genetickej patológie, potom je pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s rovnakou mutáciou veľmi vysoká. Takýto pár môže mať ťažkosti s tehotenstvom a neskôr so zdravím nenarodeného dieťaťa. Je obzvlášť dôležité urobiť to, ak sa v rodokmeni vyskytli určité patológie, potraty alebo iné. problémy s tehotenstvom, genetické choroby, duševné poruchy, rakovina a podobný ",

- hovorí Ludmila Turová.

Genetik poznamenáva, že takéto testy slúžia nielen na informáciu. Pomocou výsledkov môžete určiť riziko možných patológií u dieťaťa a zabrániť im.

"Každý prípad je iný." Ak má napríklad pár chromozomálne abnormality, môžeme mu v počiatočných štádiách tehotenstva odporučiť vykonať biochemický skríning a neinvazívny prenatálny test. Posledné sa robí v 9. týždni tehotenstva - matke sa odoberá krv a extrahuje sa z nej fetálna DNA. Už počas tohto obdobia možno pozorovať chromozomálne abnormality. Možno tiež odporučiť invazívne metódy prenatálnej diagnostiky - intrauterinné zákroky pod vedením ultrazvuku s cieľom získať fetálny materiál na analýzu. Výber invazívnej metódy závisí od gestačného veku a indikácií (amniocentéza, kordocentéza, odber choriových klkov).

Ak existujú vážne genetické predispozície, možno ako poslednú možnosť odporučiť metódu IVF. Opäť je všetko individuálne. V takom prípade sa pred výsadbou embrya okamžite skontroluje prenos patologického génu a implantuje sa iba zdravé embryo, “ - špecializované akcie.

Podľa Lyudmily by ste mali určite navštíviť genetiku, ak je vaša anamnéza zaťažená a v rodine sa vyskytli patológie. Napríklad tehotenstvo s matkou alebo babičkou bolo ťažké. Ďalšou nuansou je tendencia k neskorému pôrodu. Do 30 rokov sa už nahromadila určitá genetická záťaž, ktorú je možné realizovať u plodu. V takom prípade sa oplatí navštíviť aj genetickú konzultáciu. Ak v rodine neexistovali nuansy a vy a váš partner sa cítite skvele, môžete sa obrátiť na genetiku pre maximálne rozšírenie mladosti a krásy - keď ste spoznali svoju individualitu, môžete spravovať svoju zdravie!

Pripomeňme, že premiérové ​​čísla talkshow „Taumnitsi DNA“ sa vysielajú v nedeľu o 22:00 na ŠTB.