Štúdia vám umožní vidieť časť tehotné ženy s rizikom možnosti mať dieťa s chromozomálnych abnormalít.
prvý skríning tehotenstvo tiež nazývaný kombinovaný duálny test, lekár priradí jeho tehotná zachovanie zdravia matky a dieťaťa. Ale v poslednej dobe sa stále viac a viac žien odmietajú, aby to s odvolaním na nie príliš vysokou spoľahlivosťou.
Aký druh analýzy?
Komplexné prieskum sa vykonáva určiť, či existuje riziko chromozomálnych aberácií plodu.Nezrovnalosti v chromozómoch viesť k vzniku závažných ochorení, ako je Downov syndróm, Patauov syndrómu.
Screening sa vykonáva medzi 11 a 13 týždňoch (ako to urobiť, skôr alebo neskôr nemá zmysel - výsledky budú nesprávne), a zahŕňa dva testy - ultrazvuk a krvný test. Ultrazvukové vyšetrenie sa vykonáva vidieť telo a črty jeho štruktúry dieťaťa, rovnobežne s lekárom analyzuje stav placenty, pretože tam je sila, existujúce postupy v pupočnej šnúre a maternice.
Prvý skríning v tehotenstve: prečo by mal vynaložiť všetku nastávajúca matka? / istockphoto.com
Krvný test nám umožňuje pochopiť, ako veľmi je hormón v krvi.
Počet b-hCG zväčšuje od začiatku tehotenstva až do desiateho týždňa a potom sa hladina začne postupne klesať.
Nadpriemerná naznačuje, že plod mohol vyvinúť ochorenie, a ďalej - nevydarené interrupcie.
PAPP-A produkovaný placentou, koncentrácie sa zvyšuje s každý mesiac stretávacie. Nízke hladiny môžu indikovať genetické problémy.
Prenatálna skríning nie je diagnóza, ale je schopný identifikovať riziká, ak je to nutné, nastávajúca matka poradiť s genetikom, sa pripravuje na narodenie dieťaťa zvlášť.Avšak musíme poznamenať, že genetické choroby sú zriedkavé a majú tendenciu byť skríningové testy eliminuje obavy z tehotnej ženy.
Prvý skríning v tehotenstve: prečo by mal vynaložiť všetku nastávajúca matka? / istockphoto.com
Budete mať tiež zaujímavé čítanie, Čo je Doppler ultrazvuk v tehotenstve?