Konzultácia genetiky v prípade plánovaného tehotenstva

Prečo je varto opravené na recepcii pred fakhivtsya v období vágnosť - Bola spustená odborníčka talkshow "Záhady DNA" o STB, klinická genetička Ľudmila Turová.

Na slová odborníka sa poraďte s genetikom varto o hodine plánovania tehotenstva. Je dôležité vedieť, aký zdravý je pár geneticky, aby sa „informácie“ mohli preniesť na ich deti.

„V štádiu plánovania tehotenstva je lepšie poradiť sa rýchlejšie. Európa má program stávkovania kože. Používam preto malú vzorku testov. Prvá vec, ktorú potrebujete vedieť, je váš karyotyp – krížové chromozómy. Smrad môže byť taký vyrovnaný, aký je. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak nie je vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі môže viesť k patológii.

Ďalším bodom je, že je možné vykonať genetickú analýzu na prítomnosť rozšírených mutácií. Nič nie je dokonalé, všetci nosíme mutácie, niektoré sú vážne. Na nose sa to nemusí prejaviť, ale napríklad ako panna, človek s takým variantom genetickej patológie, ako aj variantom detskej národnosti s cyklom a mutáciou na chráme. Takýto pár môže byť matkou skladania s vagіtnіstyu, s rokom - so zdravím budúceho dieťaťa. Obzvlášť dôležité je obávať sa vrodených chýb, nevinnosti a iných zdravotných problémov, genetických ochorení, duševných porúch, onkologických ochorení a podobne,“

- hovorí Ľudmila Turová.

Genetik znamená, že takéto testy nie sú len informatívne. Pre ďalšie výsledky je možné identifikovať riziko obviňovania možných patológií u detí a vyhnúť sa im.

„Typ kože je individuálny. Napríklad pri niekoľkých chromozomálnych abnormalitách môžeme odporučiť biochemický skríning a neinvazívny prenatálny test v skorých štádiách tehotenstva. Zvyšok bojovať v 9. štádiu tehotenstva - uchýliť sa k matke, tak je z nej vidieť DNA plodu. Počas toho istého obdobia sa môžu vyskytnúť chromozomálne abnormality. Taktiež možno odporučiť invazívne metódy a prenatálnu diagnostiku - vnútromaternicový vklad pod ultrazvukovou kontrolou s metódou odberu ovocného materiálu na rozbor. Výber invazívnej metódy je definovaný pojmom vagita a indikáciami (amniocentéza, kordocentéza, biopsia choriových klkov).

Napríklad vážna genetická slabosť – v extrémnych prípadoch možno odporučiť metódu EKZ. Viem, všetko je individuálne. V tomto prípade sa embryo pred výsadbou opäť testuje na prítomnosť patologického génu, sú ovplyvnené iba zdravé embryá, “- zdieľať fahivety.

Za slovami Lyudmila je genetika obov'yazkovo varto, ako keby vaša anamnéza tesnosti je, že v tomto prípade boli patológie. Napríklad tuláctvo matky ženy bolo prepichnuté záhybmi. Ešte jedna nuansa je trend piznіkh baldachýnov. Až do 30 rokov sa hromadí rovnaká genetická zaujatosť, ktorá sa môže realizovať u plodu. V takomto čase je tiež dobré poradiť sa s genetikom. Neboli tu žiadne každodenné nuansy a s partnerom sa cítite zázračne - môžete sa obrátiť na genetiku maximálne pokračovanie mladosti a krásy - keď spoznáte svoju individualitu, môžete si ju vážiť Ahoj!

Hádajme, premiérové ​​časti talkshow "Tajomstvá DNA" vychádzajú cca o 22:00 na STB.