Glioblastóm - malígny nádor na mozgu, ktorá sa rýchlo vyvíja. V priemere po dal strašnú diagnózu, pacient žije niekoľko mesiacov - nič viac, a akýkoľvek pokus o liečbe nedávajú pozitívne výsledky. Tak, že u pacientov s glioblastómom terapia je zvyčajne znížená na radiolecheniyu a prijímanie Temozolomide liek. Ďalšie farmakologické látky teraz jednoducho neexistuje.
Musím povedať, že práca na vytvorenie cielených liekov v tejto oblasti prebieha už dlhšiu dobu, ale významné výsledky doteraz nie. Hoci vedci nádeje ešte nie je stratené: Američania, napríklad, sme objavili molekulárnej mechanizmus, ktorý podporuje rast a vývoj agresívneho glioblastómu. Blokovanie v experimente tohto mechanizmu, vedci dokonca podarilo zastaviť rast rakoviny v mysliach laboratórnych zvierat.
Ak chcete nájsť gény, ktoré prispievajú k / brániť rozvoju glioblastóm, pred nejakým časom, odborníci z bol použitý Massachusetts Institute of Technology (USA) zhrnie technológie (takzvaná "techno malá sponka do vlasov RNA ").
"Štruktúra" krátke RNA molekuly môžu viazať k časti sekvencie DNA určitého génu, deaktivácia ho. A tak je umožnené, aby "vypnúť" gény postupne, s cieľom zistiť, pre istotu, ako činnosť jedného z nich ovplyvňuje rast / vývoj malígneho opuchnutéOli.
Experimenty tiež odhalila: rast glioblastómu sa zastaví, ak je "vypnutie" proteínového PRMT5 génu kódujúceho, pripojí metylom skupinu do DNA časťami rôznych génov. Komunikácia tohto enzýmu s rakovinou už bolo známe, ale bolo jasné, ako to stimuluje rast rakovinových buniek.
Ďalšie štúdie viedli k hypotéze, že PRMT5 podporovať rast nádoru sa zúčastňuje v jednej z spoja. V skutočnosti, keď je prenesený genetickej informácie z DNA na RNA, prvý medziprodukt typu RNA obsahujúce IntronA - profily, ktoré potom jednoducho "cut" (tento postup sa nazýva spájanie), a potom sa mRNA bola potom neschopné opustiť jadro a dostať sa do cytoplazmy syntetizovať proteín.
V roku 2015 u experimentálnych štúdiách sa zistilo, že zostrih mRNA v 10-15 percent všetkých prípadov neprechádzajú: zastaví sa vo zvyškoch 1-3 IntronA. A vedci sa domnievajú, taký mRNA - "rýchla reakcia nádrž." Aktivácia RNA obsahuje jeden intronom, že je možné v jednom kroku. Bolo dobre známe: PRMT5 podieľa na odstránenie týchto "nedorezanny" IntronA a rýchle aktivácia genetického fondu mRNA pre proteíny zapojené do bunkovej proliferácie.
Zdá sa, že nediferencované kmeňové bunky nervového tkaniva majú vysokú úroveň PRMT5, pokiaľ ide o vývoj mozgu potrebujú veľa z týchto proteínov. Ako bunky zrejú, je potreba takýchto proteínov kvapky a znižuje hladinu PRMT5, ale úroveň "rezerva" mRNA, kódujúcich proteíny zvýšenie proliferácie. Ale mozgové bunky, znovuzrodená v rakovinu, získať vlastnosti nezrelých, nediferencovaných. To ukazuje, zvýšenie PRMT5 úrovni, ktorý stimuluje syntézu bielkovín a proliferáciu buniek, a tým aktivuje rast zhubných nádorov.
To málo hovoriť a písať, ale inhibítory PRMT5 tam stále. Jeden taký liek je už klinicky testované na pacientoch s rakovinou. Nie je to tak dávno, rovnaký vedci povedal: rozvinuté inhibítory boli transplantované pod kožu experimentálnych myší, rast zastavenie všetkých glioblastómov. Avšak, väčšina z týchto zlúčenín, bohužiaľ, nie je prekonať hematoencefalickú bariéru, ktorá chráni ľudské CNS. Ale výskumníci dúfajú, že vyvinúť lieky, ktoré budú schopné prekonať túto prekážku.
Chcete sa dozvedieť viac o liek? Nezabudnite podporiť náš kanál služby Yandex. Zen Like a predplatné. To nás motivuje k publikovanie viac zaujímavých materiálov. Tiež si môžete rýchlo získať informácie o nových publikáciách.